纳米脂质体DNA转染试剂
Nanoliposomes SmArt2000 DNA Transfection Reagent
产品信息
货号 | 包装内容物 | 规格 |
DY20002 | Lipid solution (A 液) | 1.0 mL/0.5 mL |
Loading buffer (B 液) | 1.0 mL/0.5 mL | |
Biological solution (C 液) | 1.0 mL/0.5 mL |
产品描述
Nanoliposomes SmArt2000 DNA Transfection Reagent是一款高效、可靠的专业DNA转染试剂，专为向多种细胞高效递送质粒DNA而优化设计。它是您进行细胞DNA转染实验（如基因功能研究、蛋白表达等）的理想选择，助力您获得稳定、高效的实验结果。
产品优势
卓越的DNA递送能力：高效转染多种贴壁、悬浮细胞，确保您获得高水平的质粒DNA递送与表达。
血清兼容性：转染过程无需换液，可直接在含血清培养基中进行，操作灵活，减少细胞应激。
细胞毒性低：温和配方保证转染后细胞存活率和健康状态，为后续长期实验奠定基础。
稳定可靠：严格质控保证产品稳定性能，保证实验结果的可靠性与可重复性。
操作简便：转染流程简单易行，显著节省实验操作时间。
保存方式
冷藏条件2–8℃，切勿冷冻，建议在收货后180天内使用完毕。
一、准备工作
1.室温下配置目标核酸溶液，浓度为0.5-1.5 mg/mL，溶液为无菌无酶纯水。
2.从冷藏中取出后，本产品需要恢复到室温（25℃）下使用。
3.转染前细胞融合率保持在60-80%之间，需换新鲜的培养基（加过量一点），不需要加Opti-MEM。
二、实验各组分给药用量表
组分用量 | 6孔板/每孔 | 12孔板/每孔 | 24孔板/每孔 | 96孔板/每孔 |
贴壁细胞 | 0.25-1×10 6 | 1-5×10 5 | 0.5-2×10 5 | 1-4×10 4 |
接种培养基 | 2000 μL | 1000 μL | 500 μL | 200 μL |
核酸质量 | 2.5 μg | 1 μg | 0.5 μg | 0.1 μg |
| 核酸溶液（1mg/mL） | 2.5 μL | 1 μL | 0.5 μL | 0.1 μL |
A液 | 10 μL | 4 μL | 2 μL | 0.4 μL |
B液 | 10 μL | 4 μL | 2 μL | 0.4 μL |
C液 | 5 μL | 2 μL | 1 μL | 0.2 μL |
备注：
1.每孔给药体积不超过培养基的20%。
2.本表以贴壁细胞为例，若使用悬浮细胞，则细胞数量相同，核酸与A、B、C液的用量*2。
3.核酸溶液浓度不变的情况下，如需使用其他体积，保持“核酸用量（μg）：A液(μL)体积：B液体积(μL)：C液体积(μL)”比为“1:4:4:2”不变，调整四种溶液体积即可。
4.此建议剂量仅做参考。
根据上表，计算每组分所需总量。
三、配制溶液
步骤一
1. 先吸取A液，再吸取等体积的B液，加入灭菌管中。
2. 用枪头轻轻吹打混匀，室温静置2min，得到AB混悬液。
步骤二
1.吸取核酸溶液，加入AB混悬液中。
2.用枪头轻轻吹打混匀（为充分混合均匀，建议至少吹打30次，吹打速度要快速，尽量不要引入过多的气泡），室温静置2 min，得到“核酸-A-B”混合液。
步骤三
1.吸取A液体积一半的C液，加入上述的“核酸-A-B”混合液中。
2.用枪头轻轻吹打混匀，室温静置2 min，得到可以直接使用的转染试剂。
3.按剂量依次加入细胞中。
备注：
1.建议现配现用。制备样品可2-8度冷藏，不可冷冻，请在48 h以内使用。
2.按说明书搭载核酸后，可以直接加入细胞，也可用1x PBS稀释后给药（稀释体积依实验要求变化），直接加入即可，无需吹打。加入后无需换液。
注意事项：
1.该产品仅供科学研究使用，不适用于临床诊断。
2.不同厂家不可混用，会导致结果异常。
3.实验过程需要保持无菌环境。
4.混合过程只需A+B+核酸液+C液，无需其他任何血清、Buffer的添加。
5.切勿冷冻产品，若A/B/C液中出现沉淀，请拍照后与售后人员联系。
售前咨询专员