CCK-8试剂盒
Cell Counting Kit-8
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 规格 | 价格（元） |
| DY40201 | CCK-8试剂盒 Cell Counting Kit-8 | 1000T | 668 |
产品描述
Cell Counting Kit-8是一种广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。试剂盒中使用新型水溶性四唑盐WST-8甲臜染料作为显色底物，与传统试剂盒相比，灵敏度大幅度的提高。WST-8被细胞内的脱氢酶还原产生水溶性的甲臜染料。通过直接测量甲臜染料（450nm）的吸光度，即可测出活细胞的数量。WST-8属于MTT的升级产品，工作原理为：在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的脱氢酶还原生成高度水溶性的橙黄色的甲臜产物（formazan）。细胞增殖越多，颜色越深。使用酶标仪在450 nm波长处测定OD值，间接反应活细胞数量。CCK-8法应用非常广泛，如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。
保存方式
-20 ℃ 避光储存，有效期2年。4℃避光储存，有效期1年。
避免反复冻融。
使用方法
一、通用操作步骤
1. 在96孔板每孔加入100 μL细胞悬液。
2. 在培养箱中预培养细胞。
3. 向培养板中加入药物（如果不加药物，直接进行第5步操作）。
4 .在培养箱中处理一段时间。
5. 向每孔加入10 μL的CCK-8溶液。
6. 将培养板在培养箱内孵育1-4小时（根据具体实验优化）。
7. 用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。
二、制作标准曲线（测定细胞具体数量时）
1. 确定所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞。
2. 按比例依次用培养基等比稀释成细胞浓度梯度，一般要做3-5个细胞浓度梯度，每组3-6个复孔。
3. 接种后培养2-4小时使细胞贴壁，然后加CCK-8试剂培养一定时间后测定OD值，制作出一条以细胞数量为横坐标，OD值为纵坐标的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量。
用此标准曲线的前提条件是实验的条件要一致，便于确定细胞的接种数量以及加入CCK-8后的培养时间。
三、细胞活性检测
1、在96孔板中加入细胞悬液（100 μL/孔）。将培养板放在培养箱中预培养（37℃, 5% CO2）。
2、向每孔加入10 μL CCK-8溶液（避免生成气泡，否则会影响OD值的读数）。
3、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。
4、用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。
5、如暂时不测定OD值，可向每孔中加入10 μL 0.1M的HCl溶液或者1% w/v SDS溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。
四、细胞增殖-毒性检测
使用方法（以96孔板为例）
1. 每孔中加100 μL细胞悬液（通常细胞增殖实验2000个细胞/孔，细胞毒性实验5000个细胞/孔。具体每孔所需细胞数目，需根据细胞的大小、增殖速度的快慢等因素决定）。按照实验需要，进行培养（37℃, 5% CO2）,预培养24小时。
2. 向培养板各孔分别加入10 μL不同浓度的待测药物刺激，并根据实验要求，将细胞在培养箱中孵育适当时间。
3. 每孔加入10 μL CCK-8溶液（切记不要生成气泡）。可以用相应量不含细胞的培养液和CCK-8溶液作空白对照。如果担心所使用的药物会干扰检测，需设置加了相应量细胞培养液、药物和CCK-8溶液但没有加入细胞的孔作为空白对照。
4. 在细胞培养箱内继续孵育1-4小时，通常建议1个小时。时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，初次实验时可以在0.5、1、2和4小时后分别用酶标仪检测，然后选取吸光度范围比较适宜的一个时间点用于后续实验。
5. 用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。
6. 如暂时不测定OD值，可向每孔中加入10 μL 0.1 M的HCl溶液或者1 % w/v SDS溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。
活力计算
细胞活力*（％）=[ A（加药）- A（空白）] / [ A（0加药）- A（空白）] ×100 %
A（加药）：具有细胞、CCK-8溶液和药物溶液的孔的吸光度。
A（空白）：具有培养基和CCK-8溶液而没有细胞的孔的吸光度。
A（0加药）：具有细胞、CCK-8溶液而没有药物溶液的孔的吸光度。
细胞活力*：细胞增殖活力或细胞毒性。
注意事项
1. 使用96孔板进行检测，如果细胞培养时间较长，要注意蒸发的问题。一方面，由于96孔板周围一圈最容易蒸发，可以采取弃用周围一圈的办法，改加PBS，水或培养液；另一方面，可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方，以减少蒸发。
2. CCK-8检测细胞活性的原理是检测活细胞脱氢酶催化的反应。如果待测体系中某物质具有较强氧化性或还原性的话，可在加CCK-8之前更换新鲜培养基，去掉药物的影响。如果药物影响比较小的情况可以不更换培养基，直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。
3. 建议做预实验摸索接种细胞的数量和加入CCK-8试剂后的培养时间。
4. 建议使用多道移液器以减少平行孔间的差异。为避免产生气泡，加入CCK-8时，建议移液器吸头尖端斜贴培养板壁缓慢添加。
5. 使用96孔板每孔添加100 μL细胞悬液时，贴壁细胞最小接种量为1000个细胞/孔。检测白细胞灵敏度相对较低，建议接种量不低于2500个细胞/孔，且适当延长培养时间。如使用24孔或6孔板，请先计算每孔相应的细胞悬液体积，并按照每孔悬液体积的10 %加入CCK-8溶液。
6. 加入CCK-8溶液前，如果细胞培养时间较长，培养基颜色变化或pH值变化建议换用新鲜培养基。
7. 450 nm滤光片的检测灵敏度最高,如果没有450 nm的滤光片，可以使用吸光度在430-490 nm之间的滤光片。
8. 酚红和血清对测定无明显影响。培养基中酚红的吸光度可以在计算时通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不会对检测造成影响。
9. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
CCK-8试剂盒 Cell Counting Kit-8.pdf
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