PI染色液
PI Stain Solution
产品信息
产品货号 | 产品名称 | 规格 | 价格(元) |
DY50207 | PI染色液 | 10 mL | 145 |
产品描述
PI(碘化丙啶)是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂,它是一种溴化乙啶的类似物,PI嵌入双链DNA后释放红色荧光,用于细胞凋亡(apoptosis) 或细胞坏死 (necrosis) 的检测,常用于流式细胞仪分析。尽管PI不能通过活细胞膜,但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI经常被用来与Calcein-AM、Hoechst 33258或Hoechst 33342等一起使用,能同时对活细胞和死细胞染色。水溶液中PI的最大激发/发射波长是493/636 nm。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535 nm和 615 nm。
保存方式
-20℃干燥避光保存,有效期1年。
产品性质
CAS:25535-16-4
分子式:C27H34I2N4
分子量:668.39
纯度:≥ 98%(HPLC)
操作说明
1. 流式染色
1)收集细胞,计数,最高以1 x 106 cells/100 μL的量加入FACS分选管;
2)加 2 mL PBS(或HBSS)清洗细胞,300 x g离心5 mins,去上清。重复一次。
3)细胞清洗后,用100 μL流式细胞染色缓冲液重悬细胞;加入10 μL PI染色液,轻柔混匀,冰上或者室温避光孵育10-15 mins。
4)直接上机进行流式分析。注:PI染色后不可再清洗细胞。PI染色孵育后尽快上机检测。PI 单染用 FL2 通道检测,若与 FITC 或 PE 标记抗体/蛋白联合使用FL3通道检测。
2. 显微镜观察
1) 将1/10培养基体积的PI溶液加入到细胞培养基中。
2) 在37℃培养细胞10~20 mins。
3) 用PBS或合适的缓冲液洗涤细胞两次。
4) 用535 nm激发波长,615 nm发射波长的滤光器的荧光显微镜观察细胞。