Hoechst 33258染色液

Hoechst 33258 Stain Solution

产品信息

产品描述

Hoechst染料能标记DNA，所以经常用于细胞核和线粒体的显像观察。这类染料中两个相关的染料Hoechst 33258和Hoechst 33342经常使用。这两种染料都在紫外光下350 nm处被激发，都在461nm处最大发射光附近发射蓝/青色荧光。Hoechst染料可以用于活细胞或者固定化细胞，并且经常用来代替其它核酸染料如DAPI。这两种染料关键的不同点在于，Hoechst 33342加有乙基，这使它具有更强的亲脂性，因此能更好的透过完整的细胞膜。在一些实验中，Hoechst 33258的渗透性明显比Hoechst 33342要弱些。这些染料也可以用来检测样品中DNA含量，通过绘制发射光强度与DNA含量的标准曲线。

Hoechst 33258是一种可透过细胞膜并对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst 33258常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258-DNA的激发和发射波长分别为350 nm和460 nm。

保存方式

-20℃避光保存，有效期1年。

产品性质

CAS：23491-45-4

分子式：C₂₅ H₂₄ N₆ O·3HCl

分子量：533.88

外观：黄色粉末

纯度：≥ 99%（HPLC）

操作说明

1. 固定的细胞或组织

1)  固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如需进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色。如果不需其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33258染色。

2)  对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33258染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，并混匀。室温放置3-5分钟。

3)  除去Hoechst 33258染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。

4)  直接在荧光显微镜下或封片后荧光显微镜下观察。观察细胞凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

2. 活细胞或组织

1)  加入适量Hoechst 33258染色液，必须充分覆盖住待染色的样品。对于6孔板一个孔需加入1mL染色液，对于96孔板一个孔需加入100 μL染色液。

2)  在适宜于细胞培养的温度培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

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