钙荧光探针Fluo-3, AM(细胞可透过性)

 Fluo-3, AM Calcium Indicator (Cell Permeant )

产品信息

产品描述

钙指示剂是结合Ca²⁺后显示荧光增强的分子。Fluo-3, AM是最常用的检测细胞内钙离子浓度的荧光探针之一。它穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-3，从而被滞留在细胞内，Fluo-3若以游离配体形式存在时几乎是非荧光性的，但是当它与细胞内钙离子结合后可以产生较强的荧光，最大激发波长为506 nm，最大发射波长为526 nm。实际检测时推荐使用的激发波长为488 nm左右，发射波长为525～530 nm。可以使用激光共聚焦显微镜或流式细胞仪检测细胞内钙离子浓度的变化。

保存方式

-20℃干燥避光保存，有效期1年。

产品性质

CAS：121714-22-5

分子式：C₅₁H₅₀Cl₂N₂O₂₃

分子量：1129.85

外观：红色粉末

纯度：≥ 90%（HPLC）

操作说明

（1）Fluo-3, AM母液的配制：用DMSO溶解Fluo-3, AM，配制成1-5 mM的储存液，DMSO的加入量根据Fluo-3, AM（MW1129.85）分子量进行计算。

注：溶解用的DMSO需要保证新鲜无水，否则将会导致 AM 体水解，使荧光染料无法进入细胞，影响实验效果。

（2）Fluo-3, AM工作液的配制：使用HBSS将Fluo-3, AM稀释成1-5 µM的工作液。例如：1 mM母液配制1 mL浓度为4 µM工作液，用

1 mL HBSS溶液稀释4 µL 1 mM母液即可。

注：A. 推荐该探针工作浓度在4-5 µM，具体的使用浓度需根据实验要求进行优化。为了避免过度加载造成细胞毒性，建议在取得有效结果的基础上尽量使用最低探针浓度。 B. Fluo-3, AM工作液需现配现用，避免反复冻存。母液可分装密封冻存。

（3）取出预培养的细胞，除去培养基，使用 HBSS 溶液洗涤细胞3次。

注：如果使用含血清的培养基，血清中的酯酶会分解 AM 体，从而降低 Fluo-3, AM 进入细胞的效果。另外含有酚红的培养基会使本底值略微偏高，所以加工作液之前需尽量去除培养基残留。

（4）将Fluo-3, AM工作液加入细胞，加入量以覆盖细胞为准。在37℃避光培养10-60 min，然后除去Fluo-3, AM工作液。

注：关于孵育的时间，如果首次做实验不能确定，建议先孵育30 min，看荧光效果：如果细胞死亡较多，适当缩短时间；如果荧光强度太弱，适当延长时间。

（5）用HBSS溶液洗涤细胞3次，以充分去除残留的Fluo-3, AM工作液。然后加入HBSS溶液覆盖细胞。

（6）37℃培养箱孵育约20-30 min，以确保 AM 体在细胞内的完全去酯化作用。

（7）用激光共聚焦或荧光显微镜检测细胞，激发波长494 nm，发射波长516 nm。

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