Fluo-4,AM钙离子荧光探针(5mM无水DMSO溶液)

Fluo-4,AM Calcium Indicator (5mM in DMSO)

产品信息

产品描述

钙指示剂是结合Ca²⁺后显示荧光增强的分子。Fluo-4是Fluo-3的类似物，其中两个氯取代基被氟取代，导致在488 nm波长处的荧光激发增强，因此荧光信号水平更高。将溶解后的指示剂直接加入含有培养细胞的培养皿中，即可向细胞加载 AM 酯形式的这类钙离子指示剂。这些指示剂可用于荧光和共聚焦显微镜、流式细胞分析以及微孔板筛选应用。

Fluo-4, AM穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-4，从而被滞留在细胞内，Fluo-4若以游离配体形式存在时几乎是非荧光性的，但是当它与细胞内钙离子结合后可以产生较强的荧光，最大激发波长为494 nm，最大发射波长为516 nm。可以使用激光共聚焦显微镜或流式细胞仪检测细胞内钙离子浓度的变化。用于细胞内钙离子检测时，Fluo-4, AM的常用浓度为0.5-5 μM。

保存方式

-20℃密封避光保存，有效期1年。

产品性质

CAS：273221-67-3

分子式：C₅₁ H₅₀ F₂ N₂ O₂₃   

分子量：1096.94

 操作说明

（1）Fluo-4,AM工作液的配制：使用HBSS将Fluo-4,AM稀释成1-5 µM的工作液。例如：5 mM母液配制浓度为4 µM工作液，用5mLHBSS溶液稀释4µL 5mM母液即可。

注：A. 推荐该探针加载浓度在4-5 µM，具体的使用浓度需根据实验要求进行优化。为了避免过度加载造成细胞毒性，建议在取得有效结果的基础上尽量使用最低探针浓度。

B. Fluo-4,AM工作液需现配现用，避免反复冻存。母液可分装密封冻存。

（2）取出预培养的细胞，除去培养基，使用HBSS溶液洗涤细胞3次。

注：如果使用含血清的培养基，血清中的酯酶会分解AM体，从而降低Fluo-4, AM进入细胞的效果。另外含有酚红的培养基会使本底值略微偏高，所以加工作液之前需尽量去除培养基残留。

（3）将 Fluo-4, AM工作液加入细胞，加入量以覆盖细胞为准。在37℃避光培养10-60 min，然后除去Fluo 4,AM工作液。

注：关于孵育的时间，如果首次做实验不能确定，建议先孵育30 min，看荧光效果：如果细胞死亡较多，适当缩短时间；如果荧光强度太弱，适当延长时间。

（4）用HBSS溶液洗涤细胞3次，以充分去除残留的Fluo 4, AM工作液。然后加入HBSS溶液覆盖细胞。

（5）37℃培养箱孵育约20-30 min，以确保AM体在细胞内的完全去酯化作用。

（6）用激光共聚焦或荧光显微镜检测细胞，激发波长494 nm，发射波长516 nm。

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